Sel pembunuh

Sel pembunuh adalah bagian dari sistem kekebalan. Seperti yang disebut sel T sitotoksik (sistem kekebalan yang didapat) atau sebagai sel pembunuh alami (sistem kekebalan bawaan), mereka mengenali dan menyerang sel-sel asing ke tubuh dan mengubah sel-sel endogen seperti sel kanker, sel-sel yang terinfeksi oleh virus atau bakteri atau sel-sel yang menua. Sel pembunuh melepaskan zat yang melubangi sebagian membran sel dari sel yang diserang, sehingga kematian sel terprogram, atau apoptosis, digerakkan.

Apa itu sel pembunuh?

Sel pembunuh adalah bagian penting dari sistem kekebalan. Mereka mengenali struktur asing bagi tubuh dan mengubah sel tubuh sendiri, misalnya sel yang terinfeksi virus atau bakteri dan sel yang telah merosot menjadi sel kanker.

Dua jenis sel pembunuh yang berbeda dapat dikenali, yang disebut sel pembunuh alami (sel NK), yang merupakan bagian dari sistem kekebalan bawaan, dan sel T sitotoksik, yang merupakan bagian dari sistem kekebalan adaptif atau adaptif. Untuk membedakan antara kawan dan musuh, kedua jenis sel bekerja dengan sistem yang berbeda. Sel NK memiliki reseptor tertentu yang terletak di membran plasma dan berinteraksi dengan molekul MHC-I (Major Histocompatibility Complex), yang menunjukkan sel endogen yang sehat di permukaannya.

Jika molekul MHC-I tidak ada atau molekul tertentu hilang - seperti yang biasanya terjadi pada sel kanker atau sel yang terinfeksi virus, molekul ini diaktifkan. Sementara sel NK bekerja tidak spesifik, sel T sitotoksik dicirikan oleh spesifisitas ekstrimnya. Dalam sel tubuh yang terinfeksi, kompleks MHC-I juga mengandung peptida lain atau zat spesifik lain, yang disebut antigen. Sel T sitotoksik masing-masing hanya mengkhususkan diri dalam mengenali antigen tertentu.

Anatomi & struktur

Sel NK berasal dari sel prekursor limfatik yang berkembang di sumsum tulang dan, setelah berdiferensiasi, dilepaskan ke dalam darah dan sistem limfatik. Sebagai senjata melawan sel yang akan dibunuh terdapat banyak lisosom di dalam sitoplasma mereka, yang dikeluarkan saat sel NK diaktifkan, sehingga zat sitotoksik yang ada di dalam lisosom dilepaskan dan sel target terlarut.

Fitur anatomi penting adalah dua jenis reseptor di permukaannya. Mereka menghambat dan mengaktifkan reseptor yang bereaksi dengan molekul MHC-I, menampilkan sel target di permukaannya dan mengaktifkan atau menonaktifkan sel NK. Sel T sitotoksik juga berasal dari sumsum tulang, tetapi untuk diferensiasinya, mereka mengambil jalan memutar melalui timus, yang kemudian dinamai sel T.

Di timus, sel berdiferensiasi menjadi sel T dan menerima reseptor sel T spesifiknya sebelum dilepaskan ke aliran darah. Reseptor spesifik mereka terdiri dari kompleks protein yang mereka bawa di permukaannya dan mengenali antigen spesifik yang disajikan ke sel target bersama dengan molekul MHC-I.

Fungsi & tugas

Tugas utama sel pembunuh adalah identifikasi dan penghancuran segera sel yang terinfeksi dan sel tumor yang berdegenerasi dengan virus atau patogen intraseluler lainnya. Dua jenis sel pembunuh yang berbeda, sel NK dan sel T sitotoksik, tersedia untuk memenuhi tugas tersebut. Sel NK yang jauh lebih tua secara evolusioner memiliki kemampuan untuk memeriksa "kartu ID" dari sel target dan molekul MHC-I mereka untuk keberadaan dan kelengkapan. Jika sel NK bertemu dengan sel dengan molekul MHC-I yang tidak lengkap atau sel tanpa molekul MHC-I yang dapat dikenali, sel NK segera menyerang.

Mereka melepaskan zat yang melapisi membran sel dari sel yang diserang. Dalam sel yang diserang, apoptosis biasanya dipicu, kematian sel terprogram, yang mencakup semacam penghancuran diri dengan fragmen tertentu, yang sebagian besar diperkenalkan kembali ke metabolisme perantara. Makrofag kemudian memfagositkan sisa-sisa dan memindahkannya. Sel pembunuh sitotoksik yang jauh lebih "modern" secara evolusioner hanya berspesialisasi dalam satu antigen tertentu melalui reseptor spesifiknya, sehingga mereka tidak mengenali antigen lain, tetapi memiliki lebih banyak pilihan saat diaktifkan.

Mereka dapat matang menjadi sel T helper atau sel T sitotoksik dengan kecepatan tinggi dan menjadi aktif sesuai dengan itu. Mereka melepaskan perforin untuk melisis membran sel target dan granzim yang memicu apoptosis. Selain itu, mereka mengeluarkan interleukin dan interferon, peptida pengatur yang mengontrol respons kekebalan terhadap infeksi virus.Karena sel T sitotoksik hanya dapat mengenali antigen spesifik "nya", timus harus menghasilkan sel T sitotoksik untuk setiap jenis antigen, yang mungkin ada beberapa juta.

Keuntungan spesialisasi adalah sistem kekebalan dapat beradaptasi dengan kebutuhan baru, mis. B. pada virus yang terus dimodifikasi dapat menyesuaikan. Praktis ada perlombaan konstan antara sistem kekebalan adaptif dan virus yang mengubah genetika. Agar tidak harus menyimpan cadangan besar setiap sel T yang dibutuhkan, timus menghasilkan sel memori yang berumur panjang, yang berfungsi sebagai dasar untuk memerangi infeksi baru dengan patogen yang sesuai dan membuat respons imun 100 kali lebih cepat.

Anda dapat menemukan obat Anda di sini

Penyakit

Pekerjaan sel pembunuh sangat dinamis dan juga tunduk pada kontrol hormonal. Misalnya, peristiwa stres akut menyebabkan peningkatan proliferasi sel NK dan peningkatan kewaspadaan, sehingga dapat dikatakan sebagai tanda merah.

Sel T sitotoksik yang sangat efektif melambat karena mereka hampir tidak dapat memberikan kontribusi yang membantu selama situasi akut yang membutuhkan respons cepat. Dalam kasus stres kronis, bagaimanapun, seluruh sistem kekebalan melemah. Semua jenis sel pembunuh mengalami penurunan jumlah dan kewaspadaannya, sehingga kerentanan terhadap infeksi meningkat.

Salah satu penyakit terpenting yang berhubungan dengan sel T sitotoksik adalah penyakit autoimun di mana sel-sel pembunuh tidak mengenali sel-sel tubuh itu sendiri, tetapi menyerang mereka dan memproduksi antibodi autoimun yang sesuai. Mekanisme perkembangan penyakit autoimun belum sepenuhnya dipahami. Secara umum diterima bahwa faktor genetik memainkan setidaknya peran yang menguntungkan di sini.