Itu Lipoprotein lipase (LPL) termasuk dalam lipase dan memainkan peran penting dalam metabolisme lipid. Ini bertanggung jawab untuk memecah trigliserida dalam kilomikron dan Lipoprotein Densitas Sangat Rendah (VLDL) menjadi asam lemak dan monoasilgliserin. Asam lemak yang dilepaskan digunakan untuk menghasilkan energi atau untuk membangun lemak tubuh.
Apa itu lipoprotein lipase?
Lipoprotein lipase (LPL) merupakan salah satu enzim yang merupakan salah satu lipase. Lipase bertanggung jawab untuk memecah trigliserida (triasilgliserol) menjadi asam lemak dan gliserin. Trigliserida adalah ester dari tiga alkohol gliserin dengan masing-masing tiga asam lemak, yang dikenal sebagai lemak atau minyak lemak.
Lemak makanan diserap dengan makanan dan pertama-tama dipecah oleh lipase ekstraseluler dari pankreas di usus. Namun, beberapa trigliserida masuk ke aliran darah melalui serum ketika diserap di usus kecil, di mana mereka terikat pada lipoprotein yang menjamin kemampuannya untuk diangkut dalam darah. Lipoprotein lipase adalah enzim yang memecah trigliserida yang terikat pada lipoprotein menjadi asam lemak dan monoasilgliserol. Ini terdiri dari 448 asam amino dan bergantung pada koenzim apolipoprotein C2 untuk fungsinya.
Lipoprotein lipase adalah enzim yang larut dalam air yang terikat pada sel endotel pembuluh darah melalui glikoprotein tertentu (proteoglikan). Itu diproduksi di hati. Enzim mengkatalisis hidrolisis trigliserida untuk membentuk dua molekul asam lemak dan satu molekul monoasilgliserol. Apolipoprotein adalah molekul pembawa trigliserin dan memungkinkannya diangkut dalam lingkungan berair. Apolipoprotein C2 juga bertindak sebagai reseptor untuk lipoprotein lipase dan dengan demikian mengaktifkan hidrolisis trigliserida.
Fungsi, efek & tugas
Fungsi lipoprotein lipase adalah untuk mengkatalisis kerusakan lemak yang diserap oleh sel-sel usus dalam darah. Pertama, lemak makanan dipecah menjadi asam lemak dan gliserin oleh lipase pankreas di usus kecil. Trigliserida lebih lanjut masuk ke dalam darah melalui penyerapan melalui usus kecil dan di sana mengikat lipoprotein untuk membentuk kompleks protein-lipid.
Ini menciptakan kilomikron. Mereka mewakili partikel lipoprotein dengan diameter 0,5 sampai 1 mikrometer dengan kepadatan kurang dari 1000 g / ml. Inti lipid terutama mengandung trigliserida dengan sedikit ester kolesterol. Cangkang kilomikron yang mengandung kolesterol mengandung fosfolipid sebagai elemen struktural. Apolipoprotein yang mengikat trigliserida sekarang juga disimpan dalam cangkang ini. Kilomikron mengandung 90 persen trigliserida. Mereka masuk ke aliran darah dari usus kecil melalui sistem limfatik. Trigliserida dipecah menjadi asam lemak dan gliserin dengan bantuan LPL, terutama di kapiler otot dan jaringan adiposa.
Asam lemak digunakan baik di jaringan otot untuk menghasilkan energi atau di jaringan lemak untuk membangun trigliserida endogen sebagai lemak penyimpanan. Setelah sekitar sepuluh jam berpantang makanan, tidak ada lagi kilomikron yang dapat dideteksi di dalam darah karena trigliserida kemudian dipecah sepenuhnya. Komponen darah lainnya adalah yang disebut VLDL (lipoprotein densitas sangat rendah). Unit struktural ini dilepaskan dari hati dan mengandung trigliserida, fosfolipid, dan kolesterol. VLDL mengangkut komponen ini melalui aliran darah dari hati ke masing-masing organ.
Dengan cara ini, trigliserida dipecah oleh lipoprotein lipase dan asam lemak yang dilepaskan diserap oleh sel-sel tubuh. Penurunan trigliserida mengubah VLDL menjadi LDL (Low Density Lipoprotein). LDL terutama mengandung fosfolipid, ester kolesterol dan lipoprotein
Pendidikan, kejadian, properti & nilai optimal
Lipoprotein lipase disintesis di hati. Selain lipase pankreas, ini merupakan lipase ekstraseluler lainnya LPL terletak di luar membran sel endotel di berbagai organ, termasuk sel lemak. Di sana ia terhubung ke membran sel melalui apa yang disebut proteoglikan.
Namun, ini sangat penting untuk sel-sel endotel pembuluh darah, karena di sini ia dapat langsung mengontrol hidrolisis trigliserida dalam kilomikron dan VLDL. Heparin disuntikkan untuk mengukur aktivitas lipoprotease. Heparin memastikan pelepasan pengikatan lipoprotein lipase dari proteoglikan, sehingga setelah injeksi heparin terjadi peningkatan konsentrasi lipoprotein bebas lipoprotein, yang dapat ditentukan oleh aktivitasnya. Pemeriksaan ini dapat, antara lain, menentukan kekurangan lipoprotein lipase.
Penyakit & Gangguan
Kekurangan lipoprotein lipase seringkali menyebabkan masalah kesehatan yang serius. Jika terdapat terlalu sedikit lipoprotein lipase atau jika aktivitasnya tidak mencukupi karena cacat genetik, trigliserida dalam kilomikron dan VLDL hanya dapat diuraikan dengan buruk atau tidak sama sekali.
Kekurangan lipoprotein lipase dapat disebabkan oleh faktor genetik, dan juga akibat kemoterapi, misalnya. Defisiensi LPL primer jarang terjadi dan disebabkan oleh defek genetik resesif autosom. Yang disebut kilomikronemia berkembang, yang ditandai dengan serum kental seperti susu dan disebut sebagai hiperlipidemia tipe I. Trigliserida dalam kilomikron tidak lagi dipecah. Akibatnya, pankreas parah dengan intoleransi susu dan sakit perut terjadi lagi dan lagi.
Selain itu, xantoma dan hepatomegali yang pecah terus berkembang. Satu-satunya pilihan pengobatan adalah diet rendah lemak dan tanpa alkohol. Penyakit ini sering disebabkan oleh mutasi pada gen LPL pada kromosom 8 atau pada gen APOC2. Bentuk sekunder dari hiperlipidemia tipe I biasanya terjadi dengan kemoterapi dan hanya bersifat sementara.
.jpg)
