Oksidase monoamine

Oksidase monoamine (MAO) sebagai enzim yang bertanggung jawab atas pemecahan monoamina dalam organisme. Banyak monoamina adalah neurotransmiter dan terlibat dalam transmisi rangsangan di dalam sistem saraf. Kurangnya aktivitas oksidase monoamine dapat menyebabkan perilaku agresif.

Apa itu Monoamine Oxidase?

Oksidase monoamine adalah enzim yang berspesialisasi dalam memecah monoamine dalam tubuh. Monoamina diubah menjadi aldehida, amonia dan hidrogen peroksida yang sesuai dengan bantuan air dan oksigen.

Banyak monoamina bertindak sebagai neurotransmiter dan bertanggung jawab untuk mentransmisikan rangsangan di dalam sistem saraf. Jika konsentrasi zat-zat ini dalam organisme meningkat, hal ini menyebabkan peningkatan sifat lekas marah. Oksidase monoamine memastikan bahwa monoamina tidak menumpuk di dalam tubuh. Oksidase monoamine ditemukan di membran mitokondria luar dari setiap sel eukariotik. Jika, karena alasan apa pun, ada kekurangan neurotransmiter kelompok monoamine, depresi dapat terjadi. Dalam kasus ini, penggunaan penghambat MAO membantu, karena ini mencegah kerusakan sisa monoamina oleh oksidase monoamine.

Oksidase monoamine terbagi dalam dua kelompok. Baik monoamine oksidase-A dan monoamine oksidase-B aktif dalam organisme manusia dan mamalia. Monoamine oksidase-A sudah ada dalam jamur, sedangkan monoamine oksidase-B hanya efektif pada sel mamalia. Kedua enzim memecah sebagian monoamina yang berbeda. Monoamine oksidase-A bertanggung jawab untuk pemecahan serotonin, melatonin, adrenalin dan noradrenalin. Monoamine oxidase-B mengkatalisis pemecahan benzylamine dan phenethylamine. Monoamine dopamine, tryptamine atau tyramine dapat diuraikan secara merata oleh kedua monoamine oxidases.

Fungsi, efek & tugas

Oleh karena itu, oksidase monoamina memiliki tugas penting untuk menghancurkan dan dengan demikian menonaktifkan semua monoamina yang terjadi dalam metabolisme. Neurotransmitter di antara mereka memiliki pengaruh besar pada proses fisik.

Monoamina lain hanyalah produk perantara dalam pemecahan asam amino tertentu, yang kemudian dipecah lebih lanjut oleh MAO. Seperti yang telah disebutkan, monoamina diubah menjadi aldehida homolog, amonia dan hidrogen peroksida dengan bantuan air dan oksigen. Aldehida yang sesuai selanjutnya direduksi menjadi alkohol, yang selanjutnya dioksidasi menjadi asam yang tidak aktif secara biologis. Produk akhir dari pemecahan monoamine diekskresikan dalam urin. Selain monoamina yang terbentuk di dalam tubuh, monoamina yang disuplai dengan makanan, seperti tyramine dari keju, juga diuraikan oleh monoamine oksidase.

Makna biologis MAO adalah mencegah tubuh menyimpan monoamina beracun. Akumulasi neurotransmitter dalam sistem saraf secara signifikan meningkatkan iritabilitas organisme. Ini menyebabkan perilaku agresif dan impulsif. Monoamina lain muncul sebagai produk antara dari metabolisme dan bertindak sebagai racun ketika terakumulasi dalam organisme. Pemecahan monoamina oleh MAO juga dapat dipandang sebagai detoksifikasi tubuh.

Pendidikan, kejadian, properti & nilai optimal

Kedua oksidase monoamine dikodekan oleh gen yang ditemukan di lengan pendek kromosom X. Monoamine oksidase-A menjalankan fungsinya di luar otak dalam sistem saraf simpatis dan enterik.

Dengan memecah monoamina di area ini, ia mengatur aktivitas pencernaan, tekanan darah, aktivitas jantung, semua aktivitas organ lainnya, dan metabolisme. Semakin tinggi konsentrasi neurotransmiter di sana, semakin banyak orang yang mudah tersinggung. Monoamine oksidase B bekerja di sistem saraf pusat dan bertanggung jawab untuk pemecahan beta-phenylethylamine (PEA) dan benzylamine. Selain itu, seperti monoamine oxidase-A, ia juga terlibat dalam pemecahan dopamin.

Penyakit & Gangguan

Beberapa penelitian menemukan bahwa kekurangan monoamine oxidase-A menyebabkan perilaku antisosial dan agresif. Hal ini dapat dijelaskan dengan fakta bahwa akumulasi neurotransmiter di sistem saraf menyebabkan peningkatan iritabilitas karena transmisi rangsangan dalam sistem saraf meningkat.

Kesediaan untuk mengambil risiko juga tumbuh. Terkait hal ini, terdapat pula korelasi negatif antara defisiensi monoamine oksidase A dan hutang. Kegagalan total monoamine oxidase-A menyebabkan apa yang disebut sindrom Brunner. Sindrom Brunner bersifat genetik dan ditandai dengan agresivitas impulsif yang ekstrem hingga kekerasan dan sedikit defisit intelektual. Gejalanya muncul di masa kanak-kanak. Penyakit ini diturunkan secara resesif terkait-x. Pria paling terpengaruh karena mereka hanya memiliki satu kromosom X.

Jika gen yang rusak terjadi, tidak ada gen normal yang memberi kompensasi. Kecenderungan aktivitas yang berisiko secara fisik, penghambatan dalam bentuk pergaulan bebas, kecanduan minum atau pesta serta kecenderungan untuk gelisah dalam lingkungan yang bervariasi juga diamati dengan defisiensi monoamine oksidase B. Pada saat yang sama, kecenderungan ke arah agresivitas dan kekerasan juga meningkat. Namun, aktivitas penuh oksidase monoamina tidak selalu diinginkan. Jika ada kekurangan neurotransmiter seperti serotonin atau dopamin, depresi terjadi. Dalam kasus ini, monoamine oxidase atau penghambat MAO membantu menormalkan kembali konsentrasi zat pembawa pesan ini. MAOI menekan fungsi oksidase monoamine.

Pemecahan monoamina tidak dapat lagi terjadi, sehingga terakumulasi kembali. Karena penyakit Parkinson juga disebabkan oleh kekurangan dopamin, penyakit ini juga dapat diobati dengan penghambat oksidase monoamine. Penghambat monoamine oksidase B selektif seperti selegelin atau rasagiline digunakan. Inhibitor Mao non-selektif untuk monoamine oxidase-A dan monoamine oxidase-B dapat mengobati gangguan depresi dan kecemasan. Ada juga inhibitor monoamine oksidase A selektif untuk pengobatan depresi.

Selain itu, penghambat MAO reversibel dan ireversibel digunakan. Inhibitor oksidase monoamine ireversibel mengikat sangat erat pada monoamine oxidase sehingga tidak dapat lagi dilepaskan setelah perawatan, tetapi harus dibuat ulang dalam jangka waktu yang lebih lama.