Itu plastisitas saraf mencakup berbagai proses restrukturisasi sel saraf, yang merupakan kondisi penting untuk pengalaman belajar. Rekonstruksi sinapsis dan koneksi sinapsis berlangsung sampai akhir kehidupan dan berlangsung tergantung pada penggunaan struktur individu. Pada penyakit neurodegeneratif, otak kehilangan plastisitas sarafnya.
Apa itu plastisitas saraf?
Plastisitas saraf mencakup berbagai proses pemodelan ulang sel saraf, yang mewakili kondisi penting untuk pengalaman belajar.Jaringan sel saraf memiliki struktur tertentu. Struktur ini juga dikenal sebagai struktur saraf dan tunduk pada proses restrukturisasi permanen. Perkembangan otak selesai pada masa kanak-kanak, tetapi jaringan saraf belum mencapai struktur akhirnya saat itu. Bagaimanapun, struktur akhir otak tidak pernah ada. Otak khususnya dicirikan oleh kemampuannya untuk belajar yang tinggi.
Kemampuan untuk belajar ini sebagian besar disebabkan oleh kemampuan dan kesiapan jaringan saraf untuk merombak. Proses renovasi juga dikenal sebagai plastisitas saraf dan dapat memengaruhi satu sel saraf serta seluruh area otak. Restrukturisasi dalam pengertian plastisitas saraf terjadi tergantung pada penggunaan khusus sel saraf tertentu.
Area individual dari plastisitas saraf adalah plastisitas intrinsik dan sinaptik. Dalam konteks plastisitas intrinsik, sel saraf dapat menyesuaikan kepekaannya terhadap sinyal dari sel saraf tetangga. Plastisitas sinaptik, di sisi lain, mengacu pada hubungan antara sel saraf individu. Neuron (sel saraf) membentuk jaringan koneksi individu satu sama lain. Sambungan dalam memori sesuai, misalnya dengan konten memori. Berkat plastisitas sinaptik, koneksi yang tidak dapat digunakan dapat diputus lagi dan koneksi sinaps baru dapat dibuat.
Fungsi & tugas
Sistem saraf pusat adalah salah satu daerah paling kompleks di seluruh tubuh. Hingga beberapa dekade yang lalu, asumsi yang berlaku adalah bahwa struktur saraf otak statis sejak lahir dan telah menyelesaikan perkembangannya. Itu berarti otak tidak berubah lebih jauh sampai kematian. Namun, berdasarkan penelitian, neuroanatomi dan neurologi telah menemukan proses pembelajaran otak yang kompleks yang secara signifikan mengubah struktur sel saraf dan berlangsung seumur hidup.
Segera setelah lahir, bayi memiliki 100 miliar sel saraf. Orang dewasa yang sehat tidak memiliki lebih banyak sel individu. Namun, neuron bayi masih kecil dan memiliki sedikit koneksi. Setelah lahir, sel-sel individu mulai berdiferensiasi dan matang. Hanya pada saat inilah koneksi sinaptik pertama antara sel-sel saraf terjalin.
Plastisitas saraf sesuai dengan proses tak henti-hentinya menghubungkan dan memutus koneksi. Intensitas proses renovasi ini bergantung pada usia. Banyak bagian otak, misalnya, memperlambat adaptasi mereka dengan tahun-tahun kehidupan. Namun, kemampuan dasar untuk dibangun kembali tetap ada sampai mati.
Plastisitas saraf adalah kondisi penting untuk semua jenis proses pembelajaran dan juga berkontribusi pada kinerja memori. Jalur hidup individu menentukan area otak mana yang paling stres. Hubungan sinaptik kemudian menjadi paling luas di area ini. Otak seorang musisi menunjukkan koneksi yang kuat di area lain selain otak seorang dokter.
Memori dan pengetahuan juga harus dipahami sebagai koneksi sinaptik. Bergantung pada seberapa sering koneksi ini digunakan, sistem saraf dibangun kembali. Hubungan sinaptik antara ingatan dan pengetahuan lebih mungkin dipertahankan, misalnya, jika masing-masing pikiran atau ingatan sering dipanggil ke dalam kesadaran. Otak bekerja lebih efisien dan hanya mempertahankan koneksi yang memang dibutuhkan. Koneksi yang lebih jarang digunakan memberi jalan dan memberi jalan pada koneksi baru dengan relevansi yang lebih tinggi.
Anda dapat menemukan obat Anda di sini
➔ Obat untuk gangguan ingatan dan kelupaanPenyakit & penyakit
Plastisitas saraf tidak ada hubungannya dengan kemampuan untuk beregenerasi. Jaringan saraf sistem saraf pusat sangat terspesialisasi. Jenis jaringan yang lebih terspesialisasi, kurang mampu untuk regenerasi. Untuk alasan ini, otak dapat pulih dari cedera jauh lebih sedikit daripada kulit dan jaringan selama penyembuhan luka.
Di masa kanak-kanak, cedera otak dapat dikompensasikan jauh lebih baik daripada setelah akhir fase perkembangan. Jika jaringan saraf di dalam otak mati karena suplai oksigen yang tidak mencukupi, cedera traumatis atau peradangan, jaringan saraf ini tidak dapat lagi diganti. Namun dalam keadaan tertentu, otak dapat mempelajari kembali dan mengkompensasi kekurangan yang disebabkan oleh cedera. Pada pasien stroke, misalnya, diamati bahwa sel-sel saraf yang berfungsi penuh di sekitar orang mati mengambil alih tugas dari area otak yang rusak. Asumsi fungsi dari area lain di otak ini terutama membutuhkan pelatihan yang ditargetkan. Karena hubungan ini, orang dengan gangguan berjalan didokumentasikan lagi setelah stroke, misalnya.
Fakta bahwa keberhasilan tersebut telah diamati dalam arti yang paling luas berkaitan dengan plastisitas saraf otak. Jaringan saraf yang mati tidak lagi memiliki plastisitas saraf dan tidak dapat memperolehnya kembali. Namun demikian, plastisitas saraf dipertahankan di area otak yang utuh.
Hilangnya plastisitas saraf dapat dilihat terutama pada pasien dengan penyakit otak degeneratif. Pada penyakit otak ini, sel-sel saraf di otak rusak sepotong demi sepotong. Degradasi seperti itu harus sejalan dengan hilangnya plastisitas saraf dan dengan demikian juga hilangnya kemampuan untuk belajar.
Selain Alzheimer, penyakit Huntigton dan Parkinson adalah salah satu penyakit otak paling terkenal dengan konsekuensi degeneratif. Berbeda dengan pasien stroke, pengalihan fungsi individu ke area tetangga otak sehubungan dengan penyakit neurodegeneratif tidak mudah dilakukan.