Malformasi aurikuler

SEBUAH Malformasi aurikuler ditandai dengan anomali dalam bentuk daun telinga. Seringkali itu tidak mewakili nilai penyakit seperti pada telinga yang menonjol. Namun, malformasi aurikuler yang parah juga bisa menjadi gejala yang menyertai sindrom dengan malformasi fisik lainnya.

Apa itu malformasi aurikuler?

Syarat Malformasi aurikuler termasuk sedikit anomali daun telinga, seperti telinga menonjol, dan malformasi parah, di mana daun telinga bahkan mungkin sama sekali tidak ada. Seringkali penyimpangan tidak terkait dengan gangguan pendengaran dan dalam kasus seperti itu tidak memiliki nilai penyakit. Hal ini terutama berlaku untuk yang disebut telinga layar (telinga yang menonjol). Dalam kasus lain, malformasi lebih serius dan terkadang juga terkait dengan malformasi fisik lainnya.

Malformasi dengan pengurangan ukuran telinga disebut mikrotia. Mikrotia parah sangat jarang terjadi dan terjadi pada 100 hingga 150 bayi baru lahir per tahun di Jerman. Biasanya ada malformasi aurikuler terisolasi. Pada sekitar 20 hingga 30 persen kasus, ini adalah gejala sindrom yang mendasari, yang bersifat genetik atau disebabkan oleh pendarahan selama kehamilan. Secara keseluruhan, malformasi daun telinga dibagi menjadi tiga derajat keparahan, dari displasia derajat pertama hingga displasia derajat tiga.

penyebab

Penyebab malformasi aurikuler beragam. Seringkali penyimpangan ini sama sekali tidak mewakili penyakit, seperti halnya dengan telinga yang menonjol. Dalam kasus ini hanya karakteristik eksternal yang menurut definisi menyimpang dari norma hanya dalam konteks sosial. Hanya tekanan psikologis karena diejek dan diejek yang dapat mendorong mereka yang terkena dampak untuk menjalani koreksi bedah. Malformasi lain yang lebih serius, terutama jika bentuknya mikrotiae.

Dalam sebagian besar kasus, ini adalah malformasi yang terisolasi, penyebab pastinya tidak diketahui. Terkadang cluster keluarga terdaftar. Maka dapat diasumsikan bahwa daun telinga itu turun-temurun. Seperti yang telah ditetapkan, malformasi diteruskan ke keturunannya dengan berbagai tingkat penetrasi. Ada warisan dominan autosomal. Karakteristik yang berbeda dari karakteristik dapat menyebabkan lingkungan serta penyebab terkait tanaman. Pada sekitar 30 persen kasus, malformasi daun telinga terjadi bersamaan dengan malformasi lainnya.

Baik penyakit selama kehamilan atau penyebab genetik berperan di sini. Malformasi aurikuler terjadi terutama sehubungan dengan dua sindrom. Di satu sisi ada sindrom Goldenhar dan di sisi lain sindrom Franceschetti. Sindrom Goldenhar adalah deformitas satu sisi dari satu sisi wajah dengan malformasi aurikuler, dagu bergeser ke sisi yang terkena, mata cacat atau hilang, ekspresi wajah terbatas dan masalah pendengaran. Penyebab penyakit ini diduga karena adanya perdarahan pada jaringan janin yang berfungsi sebagai telinga atau rahang. Sindrom Franceschetti adalah penyakit yang ditentukan secara genetik yang juga memiliki kelainan lain.

Gejala, penyakit & tanda

Malformasi aurikuler diekspresikan dalam berbagai penyimpangan di daun telinga. Seringkali hanya tentang telinga yang menonjol (telinga layar). Telinga berlayar digunakan jika sudut dari daun telinga ke dasar telinga lebih dari 30 persen. Dalam kasus ekstrim bisa mencapai 90 persen. Telinga, bagaimanapun, tidak memiliki nilai penyakit. Namun, mereka dipandang sebagai masalah estetika. Orang yang terkena dampak tidak menderita gangguan pendengaran.

Namun, karena ejekan dan ejekan, telinga yang tidak sejajar ini sering menyebabkan masalah kesehatan mental dan isolasi sosial. Namun, mikrotiae lebih serius. Ini adalah kelainan bentuk telinga dengan telinga kecil yang tidak normal. Gangguan pendengaran biasanya hanya terjadi jika kedua telinga terkena mikrotia. Perkembangan normal bahasa lisan dapat ditentukan pada orang yang terpengaruh di satu sisi. Namun, ini tidak berlaku untuk malformasi aurikuler bilateral. Jika malformasi daun telinga terjadi sebagai bagian dari sindrom, bagian tubuh lain juga terpengaruh oleh malformasi.

Diagnosis & perjalanan penyakit

Diagnosis malformasi aurikuler terutama tentang menentukan apakah gangguan pendengaran juga terjadi. Penyebab mikrotia juga dicari. Riwayat keluarga seringkali memberikan petunjuk tentang kelainan keturunan. Kemungkinan kemunculannya pada anak-anak lain dapat diperkirakan.

Komplikasi

Sebagai aturan, malformasi daun telinga tidak menyebabkan komplikasi tertentu, juga tidak mengarah pada perjalanan penyakit yang serius. Penyakit itu sendiri tidak berdampak negatif bagi kesehatan orang yang terkena, sehingga biasanya tidak ada pantangan dalam kehidupan sehari-hari maupun dalam kehidupan pasien. Sebagian besar dari mereka yang terkena menderita ejekan atau bullying karena malformasi aurikuler.

Faktor-faktor tersebut dapat terjadi terutama pada anak-anak, sehingga seringkali menjadi agresif atau mudah marah. Keluhan psikologis, suasana hati atau depresi juga dapat membuat diri mereka sendiri terasa dan semakin menurunkan kualitas hidup orang yang terkena. Dalam kebanyakan kasus, malformasi daun telinga terjadi bersamaan dengan malformasi lain pada tubuh. Perjalanan selanjutnya sangat bergantung pada penyebab penyakit.

Biasanya, malformasi aurikuler tidak menyebabkan masalah pendengaran atau batasan lain dalam kehidupan orang yang bersangkutan. Malformasi aurikuler dapat diatasi dengan prosedur pembedahan. Tidak ada komplikasi di sini juga. Perawatannya sendiri juga tidak mutlak diperlukan. Harapan hidup orang yang terkena biasanya tidak terpengaruh oleh malformasi aurikuler.

Kapan sebaiknya Anda pergi ke dokter?

Pada sebagian besar kasus, Anda tidak perlu menemui dokter jika daun telinga mengalami kelainan bentuk. Untuk sebagian besar dari mereka yang terkena, ini adalah cacat optik yang tidak memiliki nilai penyakit. Jika tidak ada keluhan lain, biasanya tidak perlu berkonsultasi ke dokter. Diperlukan dokter jika ada gangguan pendengaran atau jika ada gangguan nyeri atau keseimbangan. Ada perubahan atau penyakit telinga lainnya yang perlu diperiksa dan diklarifikasi.

Sakit kepala, pusing, gaya berjalan tidak stabil atau kelainan pada kulit juga harus diperiksakan ke dokter. Jika gangguan psikologis terjadi karena malformasi aurikuler, diperlukan tindakan. Jika terjadi penyimpangan emosional atau mental, berkonsultasi dengan dokter. Ciri-ciri khusus perilaku, suasana hati yang tertekan atau penarikan diri dari kehidupan sosial harus didiskusikan dengan dokter. Konsultasi dengan dokter disarankan jika terjadi masalah vegetatif, stres atau suasana hati yang tertekan.

Terapi & Pengobatan

Untuk displasia derajat pertama, pengobatan non-invasif harus dimulai pada bayi baru lahir. Tulang rawan telinga bayi masih dapat ditempa pada hari-hari pertama kehidupannya. Itu dapat dibentuk dengan baik dengan bekas daun telinga dari hari kelima hingga ketujuh kehidupan sehingga malformasi diperbaiki. Jika perawatan dimulai belakangan, hasilnya tidak akan sebaik karena meningkatnya kekakuan daun telinga.

Metode bedah invasif untuk koreksi aurikuler dapat dimulai dari tahun keempat hingga kelima kehidupan anak. Tulang rawan atau plastik tubuh digunakan sebagai bahan. Bahan tulang rawan dari tulang rusuk terbukti menjadi yang terbaik. Prosedur pembedahan biasanya terdiri dari tiga langkah, yang dilakukan dengan interval tiga bulan. Pada langkah pertama, tulang rawan telinga yang cacat diangkat dan tulang rawan kosta diangkat.

Setelah kulit yang belum sempurna dibuat, struktur aurikuler dibentuk dari tulang rawan kosta dan ditanamkan. Pada langkah kedua, daun telinga diangkat dan lipatan telinga terbentuk. Dalam operasi ketiga, koreksi lebih lanjut dilakukan. Namun, terkadang langkah ini tidak lagi diperlukan.

Anda dapat menemukan obat Anda di sini

Outlook & ramalan

Prognosis untuk malformasi aurikuler sejauh ini tidak terlalu baik. Jika kemampuan pendengaran tidak rusak atau sangat terganggu, malformasi daun telinga paling-paling merupakan masalah kosmetik. Itu sering ditutupi oleh rambut yang lebih panjang. Satu-satunya alternatif adalah prostesis daun telinga plastik yang ditempatkan di atas daun telinga yang cacat.

Selain rehabilitasi audiologi, operasi kosmetik juga baru-baru ini berkontribusi pada peningkatan kualitas optik yang berhasil. Perusahaan asuransi kesehatan menanggung biaya jika orang yang bersangkutan menderita rasa rendah diri yang parah dan depresi. Hal ini sering terjadi pada anak muda, misalnya.

Di masa depan, prospek pasien dengan malformasi aurikuler dapat ditingkatkan secara signifikan. Ilmuwan China telah mentransplantasikan daun telinga ke sejumlah anak yang terkena. Kulit dan jaringan tulang rawan untuk organ pendengaran ditumbuhkan dari sel-sel tubuh sendiri di laboratorium. Daun telinga baru kemudian diproduksi dengan menggunakan printer 3D dan ditanamkan sebagai pengganti daun telinga yang cacat. Sel-sel tubuh sendiri telah meminimalkan risiko penolakan.

Masih harus dilihat apakah hasil operasi dengan bukti foto yang dipublikasikan di jurnal medis juga akan meyakinkan para ilmuwan Barat. Kebanyakan malformasi aurikuler bersifat bawaan. Jadi mereka memukul terutama anak-anak dan remaja dengan keras. Hanya sedikit malformasi aurikuler yang terjadi pada orang dewasa, misalnya akibat kecelakaan atau penyakit yang menodai.

pencegahan

Pencegahan malformasi aurikuler tidak mungkin dilakukan. Malformasi hanya dapat diperbaiki dalam kasus kecil melalui prosedur non-invasif yang cepat pada hari-hari pertama kehidupan bayi baru lahir yang terkena.

Rehabilitasi

Dalam kebanyakan kasus, orang yang terkena hanya memiliki sedikit dan hanya tindakan perawatan tindak lanjut langsung yang terbatas yang tersedia dalam kasus malformasi aurikuler. Oleh karena itu, orang yang terkena dampak idealnya harus berkonsultasi dengan dokter sejak dini untuk mencegah komplikasi atau keluhan lebih lanjut. Tidak ada penyembuhan mandiri yang dapat terjadi, sehingga dokter harus dihubungi pada tanda dan keluhan pertama.

Jika mereka yang terkena ingin memiliki anak, tes dan konseling genetik dianjurkan untuk mencegah malformasi daun telinga terjadi lagi pada anak-anak. Dalam banyak kasus, malformasi ini dapat diatasi dengan sedikit prosedur pembedahan. Tidak ada komplikasi atau keluhan tertentu.

Setelah prosedur, pemeriksaan rutin oleh dokter sangat bermanfaat. Karena malformasi aurikuler dapat menyebabkan keluhan psikologis yang parah atau depresi, terutama pada anak-anak, dalam beberapa kasus mereka bergantung pada dukungan psikologis dari keluarga mereka sendiri. Penyakit itu sendiri tidak mengurangi harapan hidup pasien, dan tidak ada tindakan lanjutan yang tersedia.

Anda bisa melakukannya sendiri

Dalam kasus malformasi daun telinga, dalam banyak kasus tidak ada nilai penyakit. Ini adalah cacat optik yang diekspos kepada orang yang bersangkutan. Oleh karena itu, dalam kehidupan sehari-hari dapat menimbulkan ejekan, yang dalam kasus parah dapat menyebabkan masalah psikologis bagi pasien. Untuk mencegah perkembangan ini, peluang harus diambil yang memicu peningkatan kesejahteraan dan dengan demikian dianggap bermanfaat bagi mereka yang terkena dampak.

Berbagai metode atau teknik dapat digunakan untuk menyembunyikan malformasi aurikuler. Mengenakan tutup kepala atau menciptakan gaya rambut yang berbeda dapat menyembunyikan tampilan yang mencolok di kepala dengan baik. Melalui tindakan ini, kelainan bentuk telinga tetap tersembunyi dari banyak orang dan dengan demikian luput dari perhatian. Komentar, komentar, atau pandangan tidak menyenangkan dari orang lain dikurangi dengan cara ini.

Saat berhadapan dengan orang dari lingkungan sosial, orang yang bersangkutan membutuhkan kepercayaan diri yang sehat dan stabil. Pernyataan orang lain tidak boleh mempengaruhi kondisi mental pasien. Untuk mempromosikan ini, kerabat dan mitra membantu dengan membangun rasa pencapaian dan mempromosikan kepribadian orang yang bersangkutan. Dalam perbincangan perlu disampaikan bahwa nilai seseorang tidak bergantung pada penampilannya. Fokusnya harus pada kemampuan dan kompetensi orang yang bersangkutan sehingga kekuatan batin diperkuat.