Histogenesis

apa yang Histogenesis? Untuk apa ini? Keluhan atau penyakit apa yang dapat timbul dari histogenesis yang salah arah? Pertanyaan-pertanyaan ini akan dijawab dalam artikel berikut.

Apa histogenesisnya?

Histogenesis menggambarkan perkembangan embrio dari jaringan yang dibedakan dengan tugas dan fungsi yang berbeda melalui program yang berlabuh secara genetik. Jaringan yang berdiferensiasi ini muncul dari sel telur yang dibuahi tidak berdiferensiasi.

Fungsi & tugas

Histogenesis menggambarkan perkembangan embrio dari jaringan yang berdiferensiasi. Jaringan yang berdiferensiasi ini muncul dari sel telur yang dibuahi tidak berdiferensiasi.

Sel telur yang dibuahi pada awalnya berpotensi majemuk: sel berisi informasi genetik yang lengkap dan program kendali lengkap untuk mengembangkan seseorang. Karena alasan ini, kembar identik dapat muncul dari sistem embrio yang membelah dan terpisah dalam beberapa hari pertama setelah pembuahan.

Setelah sel telur dibuahi, morula terbentuk melalui banyak pembelahan sel. Pada saat implantasi di lapisan rahim, sel-sel di morula berdiferensiasi menjadi "di dalam" dan "di luar" - blastokista terbentuk. Dari hari kedelapan setelah pembuahan, embrio berkembang. Nama lainnya adalah embryoblast atau germinal disc. Ini pertama kali ada sebagai cakram germinal dua kelopak.

Dari minggu ketiga setelah pembuahan, pekerjaan renovasi lebih lanjut dilakukan. Cakram germinal berdaun tiga muncul dari epiblast cakram germinal berdaun kedua. Terdiri dari mesoderm (kotiledon tengah), endoderm (kotiledon bagian dalam) dan ektoderm (kotiledon luar). Pada saat ini sudah ada asimetri kanan-kiri di simpul primitif di tengah cakram germinal, yang sesuai dengan asimetri nanti dalam struktur organ dada dan perut.

Histogenesis memainkan peran yang sangat penting dalam periode embrionik, karena semua organ tercantum dalam cetak biru Anda pada beberapa minggu pertama kehamilan. Dipan dari kotiledon bermigrasi ke tempat yang berbeda untuk membentuk organ. Tunas muncul di batang tempat ekstremitas muncul. Di wajah, berbagai struktur tumbuh bersama secara internal dan eksternal. Beginilah pembentukan mata, telinga, hidung, bibir, rahang, langit-langit dan tenggorokan.

Penyakit & penyakit

Jika terjadi kesalahan dalam "instruksi bangunan", orientasi asimetris dari simpul primitif dapat dibuat secara tidak benar selama pengembangan dari cakram germinal tiga daun. Akibatnya, sel-sel yang nantinya menjadi organ bermigrasi ke arah yang salah. Organ-organ dalam kemudian ditata dalam pengaturan yang berbeda. Ini dapat mempengaruhi semua organ internal (situs inversus totalis) atau beberapa di antaranya.

Pada sindrom Kartagener, organ didistribusikan ulang secara acak karena silia, yang biasanya memindahkan sel ke suatu tempat, tidak dapat bergerak. Oleh karena itu, orang dengan sindrom Kartagener dapat memiliki organ dalam yang salah dirancang. Sinusitis (radang sinus paranasal) dan infeksi Brochnial juga terjadi karena kurangnya fungsi siliaris, karena saluran udara tidak membersihkan dirinya sendiri.

Gangguan berat pada histogenesis berakhir dengan kematian janin intrauterin, keguguran, atau kelahiran prematur. Jika anak-anak dilahirkan hidup, cacat fisik yang parah dapat terjadi.

Jika tabung saraf tidak menutup dengan baik selama periode embrio (hari ke-22 hingga ke-28 perkembangan embrio), spina bifida dapat terjadi. Spina bifida dapat memiliki berbagai tahap awal dan manifestasi. Orang yang terkena dampak dapat mengalami peningkatan rambut di punggung, yang mengadopsi pola khas di sepanjang tulang belakang dan meluas ke sendi sakroiliaka. Hal ini dapat menyebabkan mobilitas terbatas, paraplegia, dan masalah berjalan. Kontrol kandung kemih dan usus bisa terganggu. Terkadang spina bifida juga dikaitkan dengan kelainan atau kecacatan lain, misalnya hidrosefalus.

Bibir dan langit-langit sumbing disebabkan oleh penutupan yang tidak memadai dari struktur yang menyusun wajah. Pada minggu ke-5 hingga ke-7 kehamilan, tonjolan rahang atas menyatu dengan tonjolan hidung di bagian kanan dan kiri wajah. Jika ada kelainan di sini, bibir sumbing berkembang. Pada tanggal 10-12 Pada minggu pertama kehamilan, proses palatal bergabung dengan tonjolan rahang atas dan di depan dengan segmen intermaxillary. Jika ada kelainan - sering dikaitkan dengan bibir sumbing - timbul celah langit-langit. Bergantung pada tingkat keparahannya, hal ini dapat menyebabkan gangguan minum, menelan, pernapasan, dan bicara. Jika ventilasi buruk, ada peningkatan penyakit telinga, hidung, dan tenggorokan.

Formasi sumbing, yang disebut koloboma, juga dapat terjadi di mata selama periode embrio. Pada minggu ke 7 kehamilan, vesikula mata diubah menjadi penutup mata. Koloboma muncul dari penutupan yang tidak memadai, biasanya di bagian bawah hidung. Koloboma pada kelopak mata, iris, lensa, retina, koroid, dan saraf optik mungkin terjadi. Dalam kasus koloboma saraf optik (koloboma optik), fungsi visual dapat dibatasi. Terjadi menyipitkan mata dan tremor mata (nistagmus).

Pada minggu ke 7 kehamilan, sel germinal dibuat, dari mana lengan dan tungkai, dan kemudian tangan dan kaki, akan berkembang. Pada minggu ke 8 kehamilan, permulaan dari kaki dan lengan selanjutnya terlihat. Seminggu kemudian, lengan, tungkai, tangan dan kaki sudah terbentuk, dengan jari tangan dan kaki masih terhubung dengan selaput kaki. Jika histogenesis tidak terkontrol dengan benar, kelainan bentuk dapat terjadi pada ekstremitas: misalnya, lengan mungkin tidak berkembang sepenuhnya atau jari tangan dan kaki atau kaki pengkor dapat berkembang.

Kerusakan lain dalam histogenesis juga diketahui, misalnya melalui penyakit infeksi seperti rubella, toksoplasmosis, alkohol, nikotin, obat-obatan atau penyalahgunaan obat selama kehamilan. Di daerah dengan kontaminasi radioaktif, semakin banyak anak yang lahir dan sedang lahir dengan kelainan genetik. Pada enam puluhan abad terakhir, cukup banyak wanita yang mengonsumsi pil tidur Contergan selama kehamilan mereka, yang sering kali mengakibatkan kelainan bentuk parah pada janin mereka.

Namun, kerusakan dalam histogenesis seringkali didasarkan pada penyakit kronis langka yang bersifat genetik. Portal informasi dibuat untuk mereka yang terpengaruh: di tingkat Eropa ini adalah 'Orpha Net' dan 'Eurordis', di tingkat Jerman 'organisasi payung dari sumbu'.